مقدمه:
با توجه به این که گیاهان از گذشته­های دور در درمان بسیاری از بیماری ها مورد استفاده قرار می­گرفتند و با گذشت چند دهه از مصرف داروهای شیمیایی امروزه با عوارض ناخواسته­ای از این داروها رو به رو هستیم توجه دانشمندان پزشکی به استفاده از طبیعت در درمان بیماری­ها معطوف گشته است امروزه در اکثر کشورها گیاهان به عنوان منبع منحصر به فردی در تهیه داروها محسوب می­شوند و داروهای به دست آمده از این منبع خدادادی همواره تأمین‏کننده سلامت انسان هاست با توجه به موارد ذکر شده ما نیز بر آن شدیم تا قدمی در راه شناخت نعمت­های خداوند در سلامت بشری برداریم تا شاید بدین‏گونه بتوانیم قطره­ای از این دریای بی­کران الهی را بشناسیم و خدمتی به سلامت جامعه بشری عرضه کنیم. در این مطالعه گیاه Ferval persica var. latisecta از خانواده چتریان انتخاب شد و مورد بررسی فیتوشیمیایی قرار گرفت.

 

فهرست مطالب:
بخش اول
خلاصه
مقدمه
فصل اول: بیان مسأله، اهداف پژوهش
1-1. بیان مسأله
1-2. اهداف
1-3. تاریخچه کومارین
1-3-1. سنتز طبیعی و مصنوعی کومارین ها
1-3-2. ویژگی های فیزیکوشیمیایی کومارین ها
1-3-3. پراکندگی کومارین ها در طبیعت
1-3-4. موارد استعمال درمانی کومارین ها از گذشته تا به امروز
1-3-5. طبقه بندی کومارین ها
1-3-6. بیوسنتز کومارین ها
1-4. روش های استخراج کومارین
1-4-1. روش های کلاسیکال
1-4-2. روش های دیگر استخراج
1-4-3. روش های مدرن در استخراج
فصل دوم:گیاه شناسی
2-1.اختصاصات گیاه شناسی
2-2.تعداد گونه های جنس Ferula
2-3.پراکنش دو واریته ی Ferula persica Willd.  در ایران
2-4. شکل شناسی یا ریخت شناسی گیاه
2-4-1. تيره چتريان( Apiaceae )  Umbelliferae ‎
2-4-2. مشخصات تیره ی چتریان
فصل سوم: پیشینه پژوهش
3-1. تاریخچه استفاده از گیاهان دارویی
3-2. ترکیبات طبيعي استخراج شده واثرات دارویي  گياهFerula  ازخانوادۀ چتريان
فصل چهارم: مواد و روش ها
چربي گيري با دكانتور
فصل پنجم:نتایج
فهرست منابع
بخش دوم
فصل اول: کلیات پژوهش
مقدمه
1-1. نانو فناوری
1-2. اهمیت مقیاس نانو
1-3. قابلیت فناوری نانو در زمینه پزشکی
1-3- 1. سیستم‏های رهایش دارو
1-3-2. اعضا قابل کاشت در بدن
1-3-3. پوشش‌هاي ضدميكروبي
1-3-4. تشخيص بيماري
1- 4. تعریف نانومواد
1-5. بررسی خواص نانو مواد صفر بعدی
1-6. روش‏های سنتز نانو مواد صفر بعدی
1-7. ترکیبات لایه ای
1 – 7 – 1. تاریخچه
1-7-2. ترکیب و ساختار هیدروکسید های دوتایی لایه‏ای
1-7-3. ویژگی ترکیبات لایه دو گانه هیدروکسیدی
1-7-4. خصوصیات LDH ها
1-7-5. قابلیت تبادل آنیونی بین لایه‏ها و محیط اطراف 
1-7-6. روش¬های تهیه  LDH
1-8. ساختار لایه‏های هیدروکسیدی روی (LZH)
1-8-1. شباهت LDH ها با  LHSها
1-8-2. شیمی جایگیری آنیون ها درLZH  ها
1-8-3. فاصله پایه ای برای LZH ها
1-8-4. فضای بین لایه ای LZH ها
1-8-5. عوامل موثر بر خواص LZH
1-8-6. روشهای تهیه  LZH
1-8-6-1. رسوبگذاری در شرایط قلیایی
1-8-7-1. کاربرد LZH ها
1-8-8-1. کاربرد LZH درمراقبت های پوستی
1- 8- 9- 1. کاربرد LZH ها در دارو رسانی از طریق پوست
 1-9. پارا آمینو بنزوئیک اسید ( (Para-aminobenzoeic acid
1-9- 1. مکانیزم اثر
1-9- 2. اثرات و خواص پارا آمینو بنزوئیک اسید در بدن
1-10. Indole-3-acetic acid ایندول-3-استیک اسید
1-10- 1. ویژگی ایندول ها
1-10- 2. منابع عمده ایندول ها
فصل دوم: قسمت تجربی
2-1. مواد و دستگاه‏های شناسایی و اندازه گیری
2-2. روش تهیه لایه هیدروکسیدی روی  (LZH
2-3. تهیه لایه‏های هیدروکسیدی روی با پارا آمینو بنزوئیک اسید
2-4. تهیه لایه‏های هیدروکسیدی روی با ایندول-3- استیک اسید
2- 5. بررسی رهایش پارا-آمینو بنزوئیک اسید و ایندول-3-استیک اسید  از  لایه هیدروکسیدی روی
فصل سوم: تجزیه و تحلیل  
3-1. نتایج و بحث
3-2. بررسی ساختار لایه هیدروکسیدی روی به روش XRD
3-3. بررسی الگوی پراش اشعه ی X مربوط به  پارا-آمینو بنزوئیک اسید و ایندول-3- استیک اسید
3-4. بررسی الگوی پراش اشعه یX  مربوط به پارا-آمینوبنزوئیک اسید – لایه هیدروکسیدی روی و ایندول-3-استیک اسید-لایه هیدروکسیدی روی
3-5. پیشنهاد مدل ساختاری برای نانو هیبرید
3-6. بررسی طیف  FT-IR
3-6-1. بررسی طیف FT-IR لایه‏های هیدروکسیدی روی
3-6-2. بررسی طیف FT-IR  4-  پارا آمینو بنزوئیک اسید خالص
3-6-3. بررسی طیف IR- FT لایه‏های هیدروکسیدی روی با  - 4پارا آمینو بنزوئیک اسید
3-6-4. بررسی طیف FT-IR ایندول -3-استیک اسید خالص
3-6-5. بررسی طیف IR- FT لایه های هیدروکسیدی روی با ایندول -3- استیک اسید
3-7. بررسی مورفولوژی نمونه ها
 3-7-1. بررسی پایداری حرارتی LZH
 3-7-2. بررسی پایداری حرارتی پارا- آمینو بنزوئیک اسید
 3-7-3. بررسی پایداری حرارتی پارا-آمینو بنزوئیک اسید-لایه هیدروکسیدی روی
3-7-4. بررسی طیف  TGA ایندول -3- استیک اسید خالص
 3-9. آنالیز سطح
 3-9-1. آنالیز سطح  LZH
3-9-2. آنالیز سطح پارا-آمینوبنزوئیک اسید-لایه هیدروکسیدی روی
3-9-3. آنالیز سطح ایندول-3-استیک اسید-لایه هیدروکسیدی روی
3-10. بررسی رهایش
3-10-1. رهایش پارا-آمینو بنزوئیک اسید از لایه هیدروکسیدی روی
3- 10- 2. رهایش پارا-آمینو بنزوئیک اسید در محیط با 7.4 و 5.0 =  pH
3-10-3. رهایش ایندول-3- استیک اسید از لایه هیدروکسیدی روی
3-10-4. رهایش ایندول-3- استیک اسید در محیط با 7.4 و 5.0 =  pH
منابع